Инфицированные лимфоциты – открытие  советского ученого Татьяны Плетневой, доктора биологии Латвийского университета

Об открытии Татьяны Плетневой  рассказала мне в 2000 году  кандидат медицинских наук из Саратова Тамара Боровикова,  святая женщина , спасшая меня в самые трудные годы тималином и эпиталомином – препаратами  петербургского института геронтологии Хавинсона , она привозила мне их в Жуковский.
И тогда она рассказала мне, что в  Саратов   из Риги недавно переехала удивительная женщина Татьяна Павловна Плетнева, доктор биологии, в 80х годах она сделала в Риге открытие об инфицировании лимфоцитов.Она поняла, что на ранней стадии поражения иммунной     системы  вирусы и бактерии проникают в лимфоциты, и происходит их клонирование, слияние с лимфоцитом, и в результате получается клетка-гибрид , она назвала ее « лимфоклоном».
  Вероятно  , толчком к открытию   Татьяны Плетневой стала ее встреча в 1983 году с Тамарой Свищевой, они обменялись своими открытиями, и Плетнева привела скромную сибирячку Свищеву в  главный онкоцентр России  в Москве на Каширке -  знаменитый ВОНЦ Блохина  - к своему знакомому Дмитрию Борисовичу Казанскому. Ее выслушали и договорились о сотрудничестве.На деньги спонсоров Свищевой были закуплены реактивы.
Плетнева тогда показала Свищевой мазки лимфоцитов, из которых, как по команде, под влиянием антител, вылезли, словно змеи, различные  бактерии и вирусы.Свищева предположила тогда , что это происходит деление клеток, и что при гибели трихомонад из них тоже выползают более мелкие бактерии и вирусы.
Татьяна Плетнева в нале 80х годов поняла, что вирусы, бактерии и паразиты так замаскировано притаились среди клеток крови, что ученые полезли в электронные микроскопы изучать мини-вирус, а огромных  «трихомонад-лимфоцитов» не заметили.
Удивительно, что никто не захотел найти ДНК трихомонад в опухолевых клетках.Одна лишь Свищева это сделала, но ее открытие проигнорировалит.
Татьяна Плетнева пыталась найти ДНК паразитов в лимфоцитах-опухоленосителях, но обстоятельства не дали ей закончить эту работу.
 В ее экспериментах антитела  к трихомонадам заставили различные формы трихомонад , бактерий и сирусов выйти из лимфоцитов крови, из « клеток памяти» мышей и из гибридных клонов.
 Она написала мне в своем письме в начале 2001 года:
 « В цитотоксической реакции с комплементом, антитела против трихомонад убивали больных лимфоцитов.Это значит, что детерминанты трихомонад имеются в лимфоцитах.
Полученные данные показывают на прямое паразитарное поражение клеток иммунной системы.Паразиты сливаются с лимфоцитами!Любая форма паразитов может клонировать лимфоциты!, и тогда паразитарные лимфоклоники, очень похожие на лимфоцитов, обладающие всеми паспортными данными организма, могут довести его до опухолевого роста.
Почему же не признать, что сливаться с лимфоцитами могут любые формы паразитов : и опухолевые клетки, и цисты, и амебы, метациркарии, ридии и тому подобное.Кроме трихомонад это могут делать и трематоы, и тремасомы, и другие паразиты.
 К сожалению, во всех мазках, которые я показала Тамаре Свищевой, она признала только трихомонад. Для мазков я использовала лимфоциты – «клетки памяти» мышей, а также гибридомы, продуцирующие антитела протитв Т-хелперов.»

Эту работу Татьяна Плетнева не смогла закончить.Она попросила своих друзей из ВОНЦа  доктора Абронину и доктора Б.Д. Брондза, чтобы они показали ДНК трихомонад в опухолях и гибридомных клетках, и в лимфоцитах памяти.
Продолжили ли они эту работу? – неизвестно, так как они уже покойные. При каких обстоятельствах умерли доктор Абронина и доктор Бронз ? – тоже неизвестно.
   Не сомневаюсь , что их смерть  на совести Блохина и стоящего за ним КГБ.
***
Зверь КГБ и его западных собратьев
« И увидел я другого зверя, выходящего из земли; он имел два рога, подобные агнчим , и говорил, как дракон.
Он действует пред ним со всею властью первого зверя и заставляет всю землю и живущих на ней поклоняться первому зверю.»
( Откровение Иоанна , глава 13 стих 9-10.)
Первый зверь  с семью головами и десятью рогами – символ   тайных кланов власти, разведок и прикормленных денежных магнатов стран  большой семерки Второй зверь – это КГБ-ФСБ России 80х, 90х и 2000х годов, встроенных в систему первого зверя.

Зверю – символу  Откровения Иоанна , символу  верхушки КГБ  и его тайных собратьев  по всему миру, и стоящих за ними мировых денежных магнатов нужно было уничтожить любую правду о раке, чтобы продать ее потом за большие деньги  на западе. Зверю нужно было уничтожить правду о раке от остального человечества  ,чтобы добиться бессмертия лишь для себя и своих прикормленных ближайших подданных, и тех  , кто сможет заплатить огромные деньги за секретное лечение.
Зверь искал бактериологическое оружие, которое  тайно  поразит, раздробит,уничтожит иммунную систему человека.Зверь  создавал вирусы – СПИД, гепатит В и С и более страшные, секретные, которые поразят иммунную систему, приведя ее к раку – к инфицированным вирусами  лимфоцитам.
 Остальное человечество оставалось и остается заложником  Зверя и его псевдомедицины и  псевдометодов лечения рака.
Зверь узнал истину.Он ее украл у тех, кто ее открыл, и убил тех, кто ее открыл.
 Сотни российских гениальных ученых погибли в 80х, 90х и 2000х годах от рук зверя  верхушки КГБ, слившегося воедино с тайным своим преступным  западным собратом от верхушки разведок и денежных мешков.Информацию о гибели сотен выдающихся российских ученых  я прочла в 2007 году в одном из украинских журналов.Российские СМИ об этом молчат – зверь уничтожает любую правду об этом.
Зверь правит миром, и  все , что Апостол Иоанн сказал две тысячи лет назад в Откровении, – все сбывается, потому что наступили «времена последние», о которых он пророчествовал.
Крупицы истины  о засекречивании лечения рака  все эти годы приходили ко мне исподволь, неожиданно , издалека, все эти годы , начиная с выхода в свет моей  книги в 2000 и 2001х годах, я  пережила страшные преследования Зверя – верхушки КГБ во главе с Путиным  и его « мировыми собратьями».Я невольно вторглась в  эту страшную, бесчеловечную, подлую, лживую , смертельную игру, где убивают всех, кто  прикасается к их тайнам.
***
   Когда я прочла письмо Татьяны Плетневой, адресованное мне в Жуковский зимой 2001 года, я не сразу поняла,что открытие Тамары Свищевой тайно подхватил ВОНЦ Блохина и стал исследовать крупные лимфоциты антителами для трихомонад!

Я тогда много еще не знала, я не знала правды о ВОНЦе и КГБ  и  не находила причин и следствий происходящих событий.Весной 2001 года я получила первые письма от Татьяны Плетневой, а в июне 2001 года перед самым выходом в свет моей книги я получила короткое письмо  от нее :
«Истоки – в лимфоцитах.Там может быть ДНК трихомонады.Требуется сделать то, что сорвалось у меня  - против опухолевых клеток поставить PCR, и найти в них не ДНК, а только антигены трихомонад, что было найдено мною в лимфоцитах.
В раковой опухоли тоже должны быть найдены антигены трихомонад, хотя и не найдена там ДНК трихомонад.»
 В  августе 2001 года я опубликовала в своей книге о раке письма Татьяны Плетневой,  не успев понять суть происходящего, не зная всю правду о ВОНЦе и КГБ.
Я тогда многого еще не знала и лишь поняла после прочтения книг Тамары Свищевой , что онкологи понапридумывали сотни названий разным лимфоцитам, не разглядев в них  амебовидных  крупных  безжгутиковых трихомонад, но только благодаря Свищевой ученые ВОНЦА   Червонский , Брондз и Абронина стали воздействовать на «лимфоклоны» антителами для трихомонад.
И  под влиянием антител к трихомонадам, из «лимфоцитов-клонов» выползали бактерии и вирусы, словно змеи.
Без открытия Свищевой ни Абронина, ни Брондз, ни Червонский,   ни Плетнева не сделали бы свои открытия. Червонский уехал в США , а Брондза и Абронину убил КГБ сразу же, как  они нашли антитела к лимфоклонам-трихомонадам  в раковых опухолях.
ВОНЦ Блохина,  присвоив  себе это открытие, осмеял Свищеву в прессе и на телевидении.
Так  всегда действовал КГБ.
   Татьяна Плетнева ошибочно предположила, что с лимфоклонами могут сливаться и ридии , и цисты, и трематоды, и другие крупные  паразиты и бактерии.Свищева отрицала:» Нет, только трихомонады! Видимо, Господь так создал человека и его иммунную систему.»
Тех, кто увидел в микроскоп  первым  этот момент  воздействия   антител к трихомонадам на лимфоклоны  в  раковой опухоли, убили. 
Свищеву не убили потому , что она с самого начала своих экспериментов писала о них в разные газеты и сообщала на телевидение.Она была слишком известна, чтобы в мире не заметили ее убийство.И Зверь побоялся ее убить, зверь  ее оклеветал в якобы ее умалишенности. Зверь всегда называл умалишенными всех, кто прикасался к его черным смертоносным тайнам.
 Т.Плетнева  сказала Т. Свищевой, что любые паразиты могут клонировать более мелких бактерий и вирусов. Свищева стояла на своем  :   «Нет,  только трихомонады  поглощают более мелких  бактерий и вирусов , и трихомонады, ошибочно названные лимфоцитами, при раке   становятся разжиревшими ,огромными  от поглощенных ими микробов, и они – основа раковой опухоли.
                    Как убивают гениальных ученых
Татьяна Плетнева написала мне в письме  в 2001 году  о странных смертях  ученых  ВОНЦА  : Б Брондза и  Инны Аброниной:

«Оба они были академиками национальной академии США,  теперь оба покойные, рано ушедшие из жизни,  они проделали работу, идея которой принадлежала Б.Д. Брондзу.Профессор Брондз предложил получить моноклональные антитела против аллогенных и сингенных Т-супрессоров ( аллогенные подавляют иммунные реакции на чужеродные белки, а сингенные – на свои.Тонкость работы заключалась в том, чтобы получить антитела класса JgG.
Первые исследования и лимфоклоны против Т-супрессоров получил Александр Червонский, ученик Б.Д. Брондза, но ему удалось получить только  JgM –антитела против Т-супрессоров. « Ин витро» они работали, а « ин виво» опухолевой рост не подавляли.
 Червонский уехал в США, а Брондз опять стал уговаривать своих сотрудников все-таки попытаться получить клоны лимфоцитов, продуцирующих антитела против Т-супрессоров.
  В 1993 году двое из его учениц получили несколько клонов слияния лимфоцитов с опухолевыми клетками ( такова техника клонирования).Эти клоны продуцировали JgG-антитела.
 Доктор наук Инна Абронина приложила больше всех усилий и получила подавление опухолевого роста « ин виво».Однако смерть остановила эту выдающуюся работу, в которой была заключена последняя мечта Брондза, жизнь которого закончилась трагично.
Один из участников этой работы, внесший весьма скромный вклад в нее, не смог , конечно, ее продолжать, а попал на работу в районный родильный дом, где продолжил исследования.Ему удалось заставить паразитов покинуть лимфоциты и зафиксировать в мазках этот момент.».
***
Десятки разных названий лимфоцитов , придуманных медиками и биологами, уводили от истины,  заморочки с Т-супрессорами и киллерами, « алогенные и сингенные супрессоры» уводили в сторону , поэтому эксперименты Червонского с клонами лимфоцитов , продуцирующих антитела против Т-супрессоров , вели в никуда.
Эти клоны лимфоцитов не продуцировали антитела против себя.Зачем им уничтожать себя? Клоны лимфоцитов-супрессоров  при раке  – это трихомонады, нашпигованные  микробами.
В 1993 году ученица Брондза получила несколько клеток слияния лимфоцитов с опухолевыми клетками.Эти клоны продуцировали  JgG-антитела.Это антитела против  человеческого организма.
И когда Инна Абронина получает подавление опухолевого роста « ин виво», она погибает вместе с Бронзом.
Червонский был тогда уже в США. Значит, кому-то там нужна была их смерть?
Червонский знал все тонкости их исследований, которые  достались США?
А русский  коллега Брондза и Аброниной, изгнанный из их лаборатории  агентурой  КГБ после их гибели, попал в какой-то районный  российский роддом, где  тайно продолжил эксперименты ,заставив  паразитов покинуть лимфоциты-клоны, но его открытие уже никого не интересовало , поскольку это открытие уже было в США. Авторов открытий убивали сразу, получив от них истину.Авторы больше были не нужны, их тайно  выбрасывали , как ненужный мусор, на свалку.
***
   Годы в Риге и Саратове , и распад СССР
Татьяна Плетнева   с 70х годов 16 лет работала в Риге в медицинском институте и в институте органического  синтеза , она поехала туда, потому что там уже были первые клональные антитела  к вирусу гепатита А, а к вирусу гепатита В были высокоочищенные антитела в институте микробиологии  у академика Кукайне.В ходе долгих экспериментов она мучилась мыслью: « Почему же защитники наши  - лимфоциты  инфицированы , а антитела  ( иммуноглобулины класса М-ранние – защищают их! Именно защищают!»
В 1984 году после года работы со Свищевой  в ВОНЦе Татьяна Плетнева заявила свой доклад на Всесоюзной школе иммунологов « Иммуноинтоксикация и зависимость иммунных реакций от температуры.» Она выдвинула свою теорию инфицированности лимфоцитов : на ранней стадии поражения иммунной системы возбудители, в том числе и вирусы, проникают в лимфоциты и живут там.При поражении иммунной системы происходит клонирование паразитов, слияние их с лимфоцитами, и в результате получается клетка-гибрид « лимфоклон» - с паразитарной начинкой и программой, но с паспортными данными организма.

Это открытие связано с современными видами бактериологического и биологического оружия, основанного на создании токсичности в иммунной системе. После этого доклада Плетневу  начал преследовать КГБ.Она была вынуждена уехать из Латвии на несколько месяцев, за ней постоянно следили.
В 1986 году она опубликовала свою концепцию иммуноинтоксикации, возникающей при трансформации вирусного процесса  ,в аутоиммунный и опухолевой.
Эта концепция была выставлена на Всемирный конгресс в Тбилиси в 1990 году,но ее не  приняли, потому что ее засекретила верхушка  КГБ, продав  на запад.
В 1991 году при распаде СССР  Рижский институт микробиологии  академика Кукайне уничтожили. Т .Плетневой не дали закончить в Риге ее эксперименты, умер ректор, институт разогнали, и она уехала в Саратов, где  ее никто не понял и не поддержал.
В Латвии она не успела получить число клеток-гибридов «лимфомонад»,  нашпигованных вирусами и бактериями.
Фотоснимки, сделанные ею через микроскоп, у нее были украдены.Продолжить эти работы  в 90х годах она больше не смогла, в Саратове ни институт « Микроб» , ни центр СПИДа ее не поддержали , отвергли. Она стала персоной  «нон грата» , как и все иммунологи в России после распада СССР.Она едва  выживала и выживает на крошечную пенсию. Так поступили со всеми ведущими иммунологами России. Она писала мне в письме:
« Перед отъездом из Латвии, когда дипломница университета с жестокими глазами нагло мне заявляла семь раз, что пленка не получилось, до меня дошло : мою работу у меня отбирают.Тогда же уговорили меня опубликовать мою работу о лимфоцитах печени и памяти.И я решила уехать из Латвии.
  Однажды в микроскоп мне удалось увидеть, как из опухолевой клетки, которая попала в костный мозг, вылезают  «змеи с головами» - более мелкие паразиты и вирусы. Это было мгновение, и вдруг сломалась аппаратура, а со мной рядом свидетель…Я поняла тогда, что если в опухолевых клетках и паразитах живут вирусы и микробы, то почему там не может быть возбудителя рака?»

Лимфоциты печени –  открытие Татьяны Плетневой.Японцы вышли на них через пять лет после нее и доказали, что они обладают антиметастатическим потенциалом.А гибель при раке наступает от метастазов.
В 80х годах Плетнева ездила в Калугу к известному иммунологу  Александре Сергеевне Троицкой, она занималась лимфоцитами-«глобоидами» , и тоже пришла к выводу, что поражение при раке начинается с поражения лимфоцитов разной инфекцией. В Калуге работы Троицкой продолжила Ольга Бархатова, она вела « последние культуры этих «глобоидов».
***
Главный абсурд всемирной онкологии
 Я мысленно возвращаюсь в 1983 год, когда Тамара Свищева приезжает из Сибири в Москву и пытается донести свое открытие о том , что лимфоциты при раке  инфицированы множественной инфекцией, и что лимфоциты – вовсе не человеческие клетки,  а одноклеточные трихомонады.
В 1983 году Плетнева приводит ее  в ВОНЦ к своим коллегам , к Дмитрию Казанскому , и  те  согласились провести исследования по обнаружению ДНК трихомонад в раковых опухолях и по воздействию трихопола на организм онкобольных. Но трихомонадную ДНК они не обнаружили в опухоли.
Но ведь они обнаружили  главное  :антитела против трихомонад изгоняют из  лимфоцитов при раке  множество вирусов и бактерий. Но промолчали?
И ответили ей, что ДНК трихомонад нет в раковой опухоли? И дальше Свищева билась за истину  одна, оплеванная, осмеянная, оклеветанная Блохиным и его коллегами.
       Мы познакомились с Тамарой Свищевой 1998  году   в Москве  на конференции  Всероссийского общества биолокации .Меня  тогда восхитил ее доклад с показом ее цветных фотографий , сделанных через микроскоп. Все было ясно и просто, истина всегда гениально проста  : на  ее фотографиях были запечатлены моменты, как истинные  лейкоциты-эозинофилы  разбивают мелкие и крупные лимфоциты , и те распадаются на мелкие частицы. Если бы лимфоциты были человеческими клетками, то зачем же лейкоциты их разбивают?
Но истинные лейкоциты – эозинофилы выпали из всех эталонных схем медицины. Зверь их попросту засекретил и перемешал в одной куче с лимфоцитами, попавших тоже под категорию лейкоцитов.При раке истинных лейкоцитов нет, но рак крови назвали лейкемией, лейкоцитозом , якобы по огромному числу лейкоцитов при раке.
Этот главный абсурд никем по сей день не опровергнут в мировой медицине. Так устроил все зверь.
В 1991 году Тамара Свищева провела в НИИ эпидемиологии  и микробиологии имени Пастера генетические эксперименты с раковыми опухолями методом полимеразной цепной реакции.Она нашла сходство лишь отдельных участков геномов карциномы шейки матки ткани НеLa и вагинальной трихомонады одной из женщин.
 В 70х годах   ею был сделан вывод : эталонные генетические методы для опухолевых клеток не приемлемы.
По ДНК невозможно узнать трихомонаду, потому что она всегда приобретает свойства той среды, в которой она находится и меняет в связи с этим свою генную структуру.
 Белки на рецепторах ее цитоплазмы при нормальном иммунитете – человеческие.
Это и спутало микробиологов – они приняли мелкую безжгутиковую трихомонаду за человеческую клетку и назвали ее лимфоцитом ; , а крупные амебовидные трихомонады  назвали десятками других названий клеток крови – мегакариоцитом., сегментно-ядерным базофилом, мононуклеаром, промиелоцитом и др.
Размер  лимфоцита  - цистоподобной трихомонады, усыпленной иммунитетом ,-
 всего 3-6  микрон; он настолько мал в сравнении с жгутиковой трихомонадой ( ее размер 15-18 микрон) и с амебовидной трихомонадой ( 25-40 микрон), что трихомонаду приняли за человеческую клетку – лимфоцит.
Трихомонада переходит в свою известную жгутиковую форму только в питательной для нее среде и при 4ой стадии рака, когда в организме не остается ни одного истинного лейкоцита.
Свободно живущие жгутиконосцы имеют ДНК ГЦ-типа, у человеческих клеток – ДНК АТ-типа. Нуклиотидный состав исследуемых раковых клеток человека и крысы, и вагинальной трихомонады  Свищева определяла на спектрофлуориметре Hitachi-850.
 Сравнив типы ДНК ,Свищева увидела, что опухолевая клетка роднее трихомонаде, чем нормальной клетке человека. ДНК  АТ-типа в раковой опухоли было больше , чем ДНК  ГЦ-типа.
Это объяснялось ассимилированием человеческих аминокислот трихомонадами в условиях человеческого организма. В ядрах опухолевых клеток и вагинальных трихомонад хромосомы в полном их значении отсутствуют.
Но ее доказательства были проигнорированы группой коллег  Червонского, Казанского и Брондза  в ВОНЦЕ, они заявили , что не обнаружили в раковой клетке ДНК трихомонады.
 А вскоре за открытие механизма распознавания вирусных белков клетками иммунитета – Т-лимфоцитами была получена Нобелевская премия, то есть медицинский мир не просто сошел с ума  ,приняв  трихомонады за  Т-лимфоциты; нет, зверь снова зашифровал, засекретил истину, и выдал миру обман , убрав из поля зрения истинные лейкоциты, и заменив их надуманными лимфоцитами.
 Из письма Татьяны Плетневой мне   в июне 2001 года :
«Истоки  - в лимфоцитах, там может быть ДНК трихомонады.Требуется делать то, что сорвалось у меня – против  опухолевых клеток поставить РСR и найти в них не ДНК , а только антигены трихомонад, что было найдено мною в лимфоцитах.
В раковой опухоли тоже должны быть найдены антигены трихомонад, хотя и не найдена там ДНК трихомонад.
Нужны деньги. За месяц работы я бы сделала это.»
Весной 2001 года Татьяна Плетнева прислала другое письмо:
 «  Весь мир до сих пор исследует сыворотку крови, но кровь – единая ткань. А я исследовала лимфоциты, отрабатывала новое поколение диагностики вирусных инфекций рака  - клеточный диагностикум. Это труднее, чем взять сыворотку и неделю с ней работать. Я работала  в один день с живыми объектами, и моя реакция имела зависимость от температуры : 37, 22, 15, 4 градуса.
Иммунитет имеет множество известных и неизвестных науке механизмов, с помощью которых он освобождается от токсинов  иммунной системы и прекращает комплексное паразитирование микробов – вирусов, бактерий, грибов, паразитов.
Однако все иммунные реакции представляют собой МЫШЛЕНИЕ , в котором распознаются паспортные белки данного индивидуума, как эталон во времени  ,присущий только ему одному,как неповторимой личности.
 Иммунологический паспорт человек получает от отца и матери, он строго хронален и определяет жизнь во времени, ни до этого времени, ни после…
Вирусы модифицируют собственные паспортные белки, и если иммунная система не может очистить или освободить от вирусного белка свой паспортный эталон, то развивается опухолевой рост.
 Опухоль имеет специфический белок, представляющий собой модифицированный вирусом паспортный код организма на своей мембране.
На мышах было установлено, что вирусные белки распознаются только в комплексе с паспортными белками, а по-другому не получается.
Такая модификация паспортных  белков названа  « модифицированное свое», и она не признана иммунотоксичной…
  Значит, вирус всегда должен жить в клетках иммунной системы?Для этого клетка-лимфоцит должна быть хорошо защищена и недосягаема для посторонних белков.И это было открыто: вирусы живут в лимфоцитах, даже вирус СПИДа был обнаружен в Т-хелперах, как единственный, непрерывно размножающийся в лимфоцитах
Паразиты играют роль убежища для вирусов и других возбудителей..»
 Наконец-то! Вот она – истина: паразиты, а не лимфоциты играют роль убежища для вирусов.Свищева доказала, что Т-супрессоры, макрофаги, мегакариоциты, моноциты, бластные клетки -  есть трихомонады.
 «Но что же случилось с лимфоцитом, в котором живут вирусы гепатита, СПИДа, герпеса, хламидии, микоплазмы?
 У этого лимфоцита – искусственные паспортные данные, но он защищен от ликвидации искусственной памятью?
Кто же может помочь ему в этом?Ему помогают паразиты, которые закрепись в лимфоцитах.Как они там обосновались?- неизвестно.
Однако известно, что есть «вироциты» - то есть лимфоциты, в которых размножается вирус. Против инфицированных лимфоцитов активизируются сывороточные лимфоцитотоксины, то есть антитела против собственных лимфоцитов! Какой нонсенс!
 Появляются антитела против главных защитников организма!
 У антител против клеток иммунной системы  строгая температурная зависимость – 37, 22, 15, 4 градуса.
Никто не ответил : почему появляются холодовые антитела? Почему только при опухолевом росте самое высокое содержание холодовых антител против собственных лимфоцитов?
Только Александра Сергеевна Троицкая утверждала, что при раке что-то происходит с лимфоцитами, истоки болезни заключены в поражении лимфоцитов.Она считала, что в «лимфоцитах живут  «глобоиды» , похожие на микропузырьки.Она пыталась сделать вакцину против рака, но ничего не получилось.Потому что создание вакцины  из «глобоидов» было роковой ошибкой.
Паразитарная компонента не учитывалась.И до сих пор не обращают внимания на паразитарную природу рака, на то, что противопаразитарные препараты и травы – самые надежные иммуномодуляторы.
На понятие иммуномодуляторов тоже нет единого мнения. Противопаразитарные препараты  декарис и трихопол  выбивают паразитов из клеток иммунной системы, и она начинает справляться с иммунотоксинами, которые продуцируют паразиты, закрепленные в лимфоцитах.
Любой хронический процесс связан с комплексом возбудителей , где главными являются паразиты, но они с начала ХХ века выпали из поля зрения исследователей.
Вакцинируют сейчас  беспощадно…Пока мы видим, что создание вакцин против вирусных гепатитов и СПИДа  - безрезультатны, потому что подходы не научные , а коммерческие.
  Паразиты, крупные бактерии играют роль убежища для вирусов и других возбудителей. Их анаэробность сильно влияет на температурозависимость от иммунных реакций, так как потребление кислорода определяет температуру.
Появление холодовых антител против лимфоцитов доказывает проникновение в лимфоциты анаэробов  - паразитов, таких, как трихомонады, трематоды и другие.
Это начаор поражения иммунной системы, а далее випрусы и  другие возбудители будут проникать в лимфоциты, пораженные паразитами.
 При опухолевом росте паразиты клонируют лимфоциты, сливаются с ними и дают начало клонов  « лимфомонад».
 Лимфомонады-двойники- лимфоклоники , которые выбивают родительский клон лимфоутов и встают на место популяции, которую они клонируют.
 Известно, что при опухолевом росте  все более растет число супрессоров – клеток , подавляющих иммунитет. Вот лимфоклоники есть эти клетки…
Оказывается, пребывание паразитов в лимфоцитах  - антилозависимо.
Обработав суспензию лимфоцитов человека  антителами к трихомонадам и сразу сделав мазки, окрашенные по Романовскому-Гимзе , можно увидеть, в каких различных формах  вирусы и бактерии и паразиты покидают свой дом.»

Это и увидела группа Брондза и Аброниной в ВОНЦе , когда Тамара Свищева показала им  свои эксперименты.Но истину скрыли.Зверь приказал им это сделать. Официально медицина , Всемирная организация здравоохранения  не признала это открытие и скрыло от человечества правду о раке.

«…Войдя сегодня в институт  Н.Ф. Гамалеи, можно ощутить это состояние погрома иммунологического знания в России. Когда видишь асов иммунологии Владимира Нестеренко, Александра Сапина, Александра Пронина в роли продавцов прекрасных препаратов , душа рыдает – что с нами будет?
Нам предложат вакцину Билла Гейтца, за которую он отвалил бешенную сумму денег недавно.Вакцину против СПИДа заказывает не только он. Но без учета паразитарной компоненты поражения иммунной системы, все равно ничего не получится, кроме вреда.
Тамара Свищева положила 15 лет отрешенной ото всего жизни, чтобы докричаться до людей, что паразиты трихомонады  - провокаторы опухолевого роста.
Точное доказательство этому так просто – найти ДНК трихомонады.Но никто не хочет это сделать.Свищева нашла, но ее  проигнорировали.
Опухолевые клетки – это паразиты, и они сливаются с лимфоцитами.И любая форма  паразитов, не только трихомонады, имеет такую же возможность.Клонирование – одна из приспособительных паразитарных реакций.
Когда в иммунной системе орудуют клоники, организм погибает от рака.
Не пора ли ученым остановиться и рабозраться с паразитарной природой рака?
Методом PCR можно найти ДНК паразитов в опухолях и лимфоцитах, продуцирующих моноклональные антитела.
 Нобелевскую премию за паразитарную природу рака выдали еще в 1927 году, однако так замолчали, что никто не вспоминает, а большинство и не знают об этом. Паразита выделили из пищевода рыжего таракана, ввели крысам и получили рак печени. Это было сделано в Германии Финигером…
В последнее время установлено, что генов  лимфоцитов-супрессоров вообще нет, есть гены их рецепторов. Значит ли это, что паразиты в форме, очень похожей на лимфоциты, вполне могут одеться в одежды супрессоров?
Идея Б. Брондза сработала ин витро и «ин виво»-  антитела против супрессоров выбивали источник пополнения опухолевых клеток, а также уничтожали роддом рака…
 А Тамара Яковлевна Свищева ,автор трихомонадной теории рака и других тяжких заболеваний века  - инфаркта, скахарного диабета, СПИДа, инсульта – поняла, что общее для всех этих патологических состояний – это поражение иммунной системы, инфицирование лимфоцитов и появление против них холодовых антител.
 Опухолевой рост, аутоиммунные заболевания ( инсульт, инфаркт, сахарный диабет), и хронические вирусные инфекции ( гепатит, герпес. ОРЗ) связаны общими закономерностями -  колическом инфицированных лимфоцитов и холодовых антител против них.
Последовательсноть : хроническая инфекция .аутоиммунное состояние, опухолевой рост.Вирусные инфекции – начало начал, с них начинается поражение иммунитета, которое потом может привести к раку»
Поэтому военные комплексы зверя создали один за другим страшные вирусы  - СПИДа, гепатита С и гепатита В, и более страшные, о которых мы пока не знаем.С вирусов начинаетсмя поражение иммунитета, который приводит к раку. Зверь нашептал об этом военным безумцам.
«Есть данные , что введение животным рекомбинантных белков СПИДа и гепатита вызывает реакцию печени такую же, как при введении опухолевых клеток.Это сравнивалось по синтезу антител против липопротеидов печени.

Вирусы не просто так живут в паразитах и опухолевых клетках – они имеют с ними родство и действуют единым фронтом.
…История инфицированных лимфоцитов – это история моей жизни.А выглядит все просто : выделить лимфоциты и  добавить антитела к вирусу.Если лимфоциты инфицированы, то увидим  от 35ти до 50ти процентов мертвых клеток….
Однажды в микроскоп мне удалось увидеть, как из опухолевой клетки, которая попала в костный мозг, вылезают « змеи с головами» - более мелкие паразиты и вирусы.Это было мгновение, и вдруг сломалась аппаратура, а со мной был рядом свидетель..»


















Используются технологии uCoz